SUBIECT: Autismul

Terapia 3C - Aprecieri internationale si invitatii la cel mai inalt nivel international

Fara sa fiu lipsit de modestie, tin sa relatez reusitele extraordinaire ale muncii depuse in cei 10 ani de cand ma aflu in autism. Asa cum stiti, nu am scris nenumarate carti (din lipsa de timp, dar urmeaza), nu am emis nu stiu ce teorii sau proiecte, ci am prezentat REZULTATE. Sunt singurele care au propulsat Terapia 3C acolo unde este acum, adica la cel mai inalt nivel international. Ignoram faptul ca in tara mea inca sunt pus sub semnul intrebarii si eu si Terapia 3C. Acum ne bucuram de reusite. Si acestea arata cam asa, doar in ultima luna:

1. Audienta pe blog-ul meu (in limba romana) a trecut de 31000. Este un blog urmarit pe tot mapamondul.

2. In luna noiembrie, sunt invitat la o gala despre autism unde participa mari staruri de la Hollywood si din autismul american. Acolo, daca ajung, urmeaza sa primesc un certificat de recunoastere din partea unor foarte importante asociatii din autismul american. E o sansa pe care nu a avut-o nici un specialist roman, pana acum si nu stiu daca foarte repede ar putea cineva repeta o asemena "isprava". Pentru aceasta actiune e nevoie de o strangere de fonduri, despre care am postat. Deocamdata, sustinerea este 0.

3. Cu noua zile inainte de inceperea ANCA Autism World Festival, din Canada, am primit o solicitare urgenta de a tine un workshop de doua zile la festivalul mentionat.

Si acum, sa spunem lucrurilor pe nume. Nici un specialist din autismul autohton nu s-a bucurat de o asemena atentie si la un asemena nivel, vreodata. Poate nu-s profet in tara mea, dar pare ca pasii duc spre alte orizonturi.

Mai jos voi posta extrase din scrisorile de invitatie la cele doua actiuni mentionate:



Leonora Gregory-Collura : We are so excited to see Paul-Constantin Cojocaru attend as acting #ANCAWorldAMBASSADOR representing #Romania to share his VERY EXCELLENT program on the world stage for the delegations attending to LEARN more about his practical, common sense and distinctive approach. Paul has put #Romania on the world stage and on the global map with his outstanding program. Romanians should be reminded that Paul-Constantin Cojocaru has contributed immensely by sharing the platform on the world stage he has garnered attention for whilst 'showcasing' #Romania his country and the country he represents! We are honored to support his work aounrd the world and to introduce his work to many more countries globally!!!

AWAF Official Invitation for Paul Cojocaru

2017 ANCA World Autism Festival – Vancouver BC Canada

Mr. Paul Cojocaru
Organizers of the ANCA® World Autism FestivalTM are pleased and honored to invite Paul Cojocaru to attend and participate in the 2017 ANCA World Autism Festival being held September 29 - October 4, 2017 at the Best Western Plus Chateau Granville (1100 Granville St.) in Vancouver, BC Canada.
The ANCA® World Autism FestivalTM celebrates the talents and abilities of autistic people and the organizations that support them. Our event brings together award recipients and educators in the field of autism from many different countries. Event participants are provided opportunity to collaborate and share information and learning in the field of autism. This year our event includes nominees and recipients representing 32 countries. Over 300 people are expected to attend.

Mr. Cojocaru is an International Naturally Autistic People Award Recipient and ANCA World Ambassador. He is a Special Guest of the AWAF. We look forward to having Mr. Cojocaru attend our 2017 ANCA World Autism Festival in Vancouver BC Canada September 29 – October 4, 2017.

Contact Information:
Name: Paul Cojocaru
Hotel Stay in Vancouver: Best Western Plus Chateau Granville, 1100 Granville St. Vancouver.
September 18, 2017

Metoda dură prin care doi gemeni au scăpat de autism sever



Părinții unor gemeni bolnavi de autism sever susțin că au descoperit o metodă care le-a îmbunătățit considerabil starea copiilor, ba mai mult de atât, dacă vor continua în ritmul acesta, gemenii se vor vindeca în totalitate, notează BBC.
Samuel și Jacob Montague, în vârstă de 11 ani, au fost diagnosticați cu autism atunci când au împlinit doi ani. Ei locuiesc în Kent, Marea Britanie alături de părinții lor.
Pe măsură ce creșteau, comportamentul lor era din ce în ce mai agresiv: se loveau de pereți, împrăștiau gunoaie prin casă sau mestecau mobilă.
Deseori băieții fugeau de acasă, așa că părinții au recurs la măsuri extreme: au pus zăvoare la uși și la ferestre și au ridicat un gard înalt în jurul casei, notează Daily Mail.
Deși părinții lor credeau că nu existe șanse ca starea micuților să se schimbe, au decis să încerce să aplice un program pentru îmbunătățirea comportamentului.
Programul îi îndeamnă pe părinți să îi copieze pe copii, să adopte comportamentul pe care îl au gemenii autiști, în loc să încerce să-i schimbe pe cei bolnavi.
După doi ani de tratament în acest fel, tatăl celor doi spune că „au fost martorii unor miracole”.
Boala lui Jacob s-a ameliorat ajungând de la autism sever la autism „moderat” și acum amândoi băieții au început să lege cuvinte.
Tatăl gemenilor povestește cum odată a început să se învârtă alături de Samuel. „Am început să mă învârt cu el. Imediat m-a privit în ochi, lucru care ni s-a spus că nu se va întâmpla niciodată. A fost un moment unic, a însemnat totul pentru mine”.
Părinții le-au construit două camere de joacă în grădină pentru a încuraja tehnica de vindecare.
„Nu mai fug de acasă, nu se mai luptă, stau liniștiți la masă și mănâncă. Ceea ce mă încântă este că acum îți poți da seama că își iubesc mama. Avem acum doi copii plini de bucurie și iubire”, spune mama gemenilor.
„Mi s-a spus că nu mă vor vedea diferit față de orice altă persoană, poștașul de exemplu, dar ei vin la mine, mă îmbrățișează și mă sărută”, povestește femeia.
Părinții erau disperați după diagnosticul inițial. „Toată lumea ne spunea să renunțăm la băieți. Nu doar experții, ci și prietenii și familia. Toți spuneau că așa e cel mai bine, ca ei să meargă într-o instituție specializată”, mărturisesc părinții.
Totul s-a schimbat însă când au descoperit o tehnică numită „Handle”, o abordare holistică de a schimba modul în care funcționează creierul lor. În timpul acestor sesiuni, ei au descoperit programul „The Son-Rise”. Acesta a fost implementat de părinții unui copil cu autism sever care s-a vindecat complet în anul 1970. Programul îndeamnă părinții să nu încerce să le schimbe comportamentul copiilor, ci să se schimbe ei.
Mai departe, părinții strâng bani pentru a călători în SUA pentru un training intensiv de două săptămâni.

2 aprilie, ziua internațională de conștientizare a autismului



În a doua zi a lunii aprilie, an de an, marcăm ziua internațională de conștientizare a autismului.

Afecţiunea este o tulburare complexă, care are efecte asupra comunicării, comportamentului şi relaţiilor cu cei din jur.

Potrivit unor recente estimări recente, la nivel mondial, autismul afectează un copil din 100.

Mii de clădiri emblematice din întreaga lume – între care şi unele din România – vor fi iluminate în albastru, pentru a marca această zi de conştientizare.

2 aprilie: Ziua Internațională de Conștientizare a Autismului
La nivel internațional culoarea albastră și puzzle-ul sunt asociate cu autismul.

Duminică, în București, Muzeul Satului “Dimitrie Gusti”, Muzeul Naţional “George Enescu”, Sala Radio, sediul Kaufland din Barbu Văcărescu şi Centrul de Creaţie, Artă şi Tradiţie al Municipiului Bucureşti vor fi iluminate în albastru.

Un marș pentru conștientizarea autismului va avea loc în după-amiaza zilei de duminică, 2 aprilie, în centrul municipiului Sibiu, organizat de către Fundația UCOS ‘Un copil, o speranță’ România, cu ocazia Zilei Internaționale de Conștientizare a Autismului.

Potrivit datelor statistice, în România ar exista circa 30.000 de adulți și aproximativ 20.000 de copii cu autism, iar unul din 120 de copii din țara noastră este diagnosticat cu autism, în timp ce la nivel european unul din 67.

Elevii cu autism, boli hematologice, surditate și alte afecțiuni cronice beneficiază de burse sociale

Deputatul PSD Tamara Ciofu a anunțat astăzi, printr-un comunicat de presă, că în urma demersurilor repetate pe care le-a făcut la Ministerul Educației Naționale, Ministerul Sănătății și Ministerul Muncii și Justiției Sociale s-a aprobat ordinul nr. 3480/2018 prin care elevii cu autism, boli hematologice, surditate și alte afecțiuni cronice beneficiază de burse sociale.

La începutul anului 2017 datorită solicitărilor parlamentarului botoșănean a fost emis ordinul nr. 3392 prin care au fost incluși ca beneficiari ai burselor sociale și studenții cu tulburare de spectru autist (TSA) care se află în evidența unităților sanitare.

„În opinia mea, ca medic pediatru în primul rând și apoi ca parlamentar, acordarea burselor sociale pentru elevii și studenții care suferă de autism, boli hematologice, surditate și alte afecțiuni cronice stimulează în primul rând integrarea într-o formă de învățământ a copiilor și adolescenților diagnosticați cu aceste tulburări. În al doilea rând generează o serie de beneficii pentru aceștia cum ar fi: facilitarea dobândirii aptitudinilor sociale, stimularea abilităților de comunicare, a dezvoltării emoționale, utilizarea resurselor cognitive excepționale pe care le au unii dintre acești copii și evitarea riscurilor generate de izolarea socială. Iar, în al treilea rând prin adăugarea acestor afecțiuni destul de grave în aceste două ordine s-a îndreptat o nedreptate și discriminare prin care elevii și studenții diagnosticați cu aceste boli nu beneficiau de sprijin financiar din partea statului”, a declarat Tamara Ciofu.

În urma elaborării și publicării în Monitorul Oficial a OMEN nr. 3480/2018 beneficiarii burselor sociale sunt elevii bolnavi de TBC, care se află în evidența unităților medicale, celor care suferă de diabet, boli maligne, sindromuri de malabsorbție grave, insuficiență renală cronică, astm bronșic, epilepsie, cardiopatii congenitale, hepatită cronică, glaucom, miopie gravă, boli imunologice, boli rare, cei infestați cu virusul HIV sau bolnavi de SIDA, cei cu handicap locomotor, spondilită anchilozantă sau reumatism articular la care se adaugă cei cu tulburări din spectrul autist, boli hematologice (hemofilie, talasemie etc.), surditate, fibroză chistică și cu orice alte boli cronice pe care consiliile de administraţie ale unităţilor de învăţământ preuniversitar le pot lua în considerare.

„O altă modificare adusă de noul Ordin emis de Ministerul Educației Naționale se referă la faptul că elevii cu cerinţe educaţionale speciale pot obţine burse de studiu, de merit sau de performanţă, indiferent dacă beneficiază şi de o măsură de protecţie socială. Așadar, se rezolvă o altă inechitate socială, întrucât copiii care obțin performanțe, chiar dacă suferă de o anumită afecțiune vor fi pe de o parte recompensați pentru meritele obținute la școală, iar pe de altă parte primi spijinul financiar acordat persoanelor cu dizabilități, o dată intrarea în vigoare a acestui ordin”, a subliniat parlamentarul social-democrat.
via

Artistul din Spatele Autismului, ediția a VII-a



Vineri, 23 noiembrie 2018, de la ora 18.00, va avea loc la ,,Biblioteca Centrală Universitară Carol I” (Calea Victoriei nr. 88, sector 1, București), evenimentul numit generic ,,Artistul din Spatele Autismului, ediția a VII-a”, se menționează într-un comunicat emis de Asociaţia Naţională pentru Copii şi Adulţi cu Autism din România.

Evenimentul cultural este organizat de Asociaţia Naţională pentru Copii şi Adulţi cu Autism din România (ANCAAR), în parteneriat cu BCU, și are ca obiectiv aducerea în prim plan a rezultatului muncii beneficiarilor ANCAAR și valorizarea persoanei cu TSA. Mesajul asociației către societatea românească este unul clar: integrarea persoanei cu autism în societate se face folosind orice oportunitate. Pentru a consolida ideea, artiști autohtoni vor performa pe aceeași scenă cu beneficiarii ANCAAR.

,,Artistul din Spatele Autismului, ediția a VII-a” este un exercițiu de incluziune socială pe care organizatorii îl propun, pentru a crește toleranța noastră și gradul de implicare al societății.

Victor susține un recital la pian alături de solista Iasmin Pena, iar participanții se vor putea bucura de un vernisaj de pictură tematică (lucrări în ulei, acuarelă, acril), lucrări semnate de Andrei Neagu și de alți tineri talentați. Expoziția de produse handmade lucrate de beneficiarii ANCAAR, în atelierele de terapie ocupațională alături de terapeuți și artiști oferă obiecte din sticlă pictată, produse din lemn, quilling. Ca în fiecare an, organizatorii au păstrat momente surpriză, ce vin în completarea actului artistic.

Evenimentul ,,Artistul din spatele autismului, ediția a VII-a” face parte din Campania ,,Omul din spatele autismului”, care îşi propune promovarea abilităţilor şi talentelor artistice ale persoanelor cu autism care au beneficiat și încă beneficiază de programe terapeutice şi de socializare în cadrul ANCAAR.

ANCAAR accentuează mesajul campaniei: măsura în care persoanele cu autism se pot integra pe piața muncii nu depinde de inteligenţa, aptitudinile sau posibilităţile lor de comunicare, ci de toleranţa noastră, a tuturor.

Partenerul evenimentului este Acces Natura.

La eveniment sunt invitaţi copii, tineri și adulți cu autism, aparținătorii acestora, specialiști din domeniul autismului, profesori și educatori, studenţi, public larg, reprezentanți ai mass-media. Sunt așteptate cât mai multe persoane să dea curs acestei invitați a ANCAAR.

Grădiniță din București, acuzată că la inspecții îi ascunde pe copiii cu autism. Consiliul pentru Combaterea Discriminării s-a autosesizat



Grădinița nr. 42 din sectorul 1 al Capitalei este acuzată ca a “ascuns” de inspecție, într-o grupă la care să nu intre inspectorii școlari, copiii cu tulburări de spectru autist, scrie publicația Educațieprivată.ro. Cazul a devenit public după ce mătușa unuia dintre copii a spus pe Facebook întreaga poveste și a publicat fotografii ale unei discuții purtate pe WhatsApp de mama copilului cu o educatoare.
Contactat de Edupedu.ro, Csaba Asztalos, președintele Consiliului Național pentru Combaterea Discriminării, a declarat că instituția pe care o conduce s-a autosesizat în acest caz.



“S-a demarat o procedură de autosesizare cu privire la acest caz, în urma articolelor apărute în presă”, a declarat Csaba Asztalos, pentru Edupedu.ro. Președintele CNCD a precizat că “urmează să cităm părțile, vom face un raport asupra autosesizării, apoi Colegiul va decide”.

“Analizăm speța sub aspectul săvârșirii unei posibile fapte de discriminare, cu privire la accesul la educație în condiții egale, și la o posibilă încălcare a demnității umane a copiilor mutați din grupă pe perioada inspecției pe criteriu de dizabilitate“, a explicat Asztalos pentru Edupedu.ro. Acesta a precizat că, în acest caz, va fi citat și Inspectoratul Școlar al Municipiului București.

Edupedu.ro a contactat Grădinița nr. 42 din București, însă la apeluri a răspuns o persoană care s-a prezentat ca “agent de pază” și care a precizat că nimeni din conducerea instituției de învățământ nu este prezent în instituție pentru declarații.

Cortez Paladin

Zi mare azi la gradnita nr. 42 de pe str. Gala Galaction din sectorul 1 al mandrei noastre capitale. Doamna/domnisoara MM are inspectie la grupa. Copiii pregatiti, probabil si emotionati... Domnisoara educatoare a fost, fara indoiala, bine instruita in prealabil deci totul va merge zeiss. Dar ce sa vezi?! Lipsa la inventar. Cel putin doi copii lipsesc azi din grupa domnisoarei educatoare. DOAR AZI! Un baietel si o fetita. Nu ar fi GDPR din partea mea sa mentionez numele baietelului insa fetita este nepoata mea, Tamara-Maria. De ce lipseste? Pai e inspectie iar Tamara are TSA - Tulburare de spectru autist si prin urmare nu corespunde standardelor in vigoare.
Povestea a inceput acum vreo doua zile cand sora mea a aflat ca Tami (“si alti 2 – 3 copii, in cazul in care vor fi prezenti”) vor merge miercuri la alta grupa. Fireste, sora mea a intrebat “de ce?”. Raspunsul (din categoría “mind fuck”) a venit prompt si sec: pentru ca avem inspectie.
Tamara are 5 ani, este inteligenta, stie alfabetul, spune poezii, picteaza, vorbeste engleza, are fantezie, nu este un copil problema, nu este agresiva.
Tamara merge la terapie, face progrese si ARE INSOTITOR. Deci educatoarea nu trebuie sa depuna vreun efort in plus.
Ca si alti copii diagnosticati cu TSA, are sindrom hiperkinetic si probleme de PR, ca sa spun asa. Limbajul si socializarea nu sunt punctele ei forte si are nevoie de ajutor pentru a intelege ca in comunitate zilele decurg conform unui “desfasurator”, ca oamenii interactioneaza unii cu ceilalti si ca nu intotdeauna putem obtine ce vrem cand vrem. Prin urmare, pe langa terapie si implicarea parintilor, integrarea acestor copii in comunitate este esentiala.
Printre obiectivele gradinitei se numara si cele de mai jos. Atentie deci!
- sanse egale pentru toti copiii, legate de instruire si educatie;
- stimularea si motivarea copiilor pentru invatare;
- respectarea ritmului propriu in vederea obtinerii de performante;
- un sistem educational deschis indreptat spre modernizare, spre viitor;

Cu toate aceastea doamna director E si doamna educatoare MM au luat aceasta decizie, de a muta “copiii problema” la alta grupa DOAR pe durata inspectiei. Ca pe vremea cand eram eu la scoala. Tovarasa invatatoare isi dadea gradele (sau asa ceva) iar instructia elevilor era facuta in prealabil. Cine sa ridice mana, ce intrebari se vor pune, toata lumea tunsa cu tac’su cu pampoane la scoala etc… Ca sa dea bine la inspectie.
Personal consider ca ar fi fost in beneficiul gradinitei ca personalul si fi aratat ca are deschiderea de a lucra si cu copii mai speciali. Dar mentalitatea este o mostenire greu de gestionat daca neuronii nu lucreaza mana in mana.
Si ca si cum toata aceasta regie nu e suficienta pentru a te intoarce pe dos, aflu ca doamna directoare are un EQ echivalent cu cel al unei buturugi. “Doamna, ascultati.ma pe mine, faceti toate analizele si faceti altul” (copil!). Nici in momentul de fata un reusesc sa cuprind cu mintea o asemenea marlanie emotionala.
Doamna directoare a ajuns sa lucreze cu copiii nu din pura chemare pentru aceasta meserie ci pentru ca in copilarie a fost profund impresionata de educatoarele care veneau rujate la gradi. Si pentru ca si.a dorit cu suficienta disperare acest lucru, cand s.a facut mare s.a dat cu ruj si a fost angajata la gradinita nr.42. Altfel nu imi pot explica faptul ca asemenea personaje lucreaza cu copii.
Doamna directoare este si taietor-spanzuratorul sef al gradinitei nr. 42. Daca nu reusesti sa.ti depui copilul la gradinita la ora 8.30 (cel tarziu), poti suna linistit la munca sa te ceri acasa pentru ca nu ai cu cine lasa copilul. Din ordinul doamnei E, la ora stabilita se pune zavorul pe poarta ca la Doftana.
Din cate cunosc de la alti parinti de copii cu TSA, in Romania nu exista institutii de invatamant prescolar dedícate acestor copii. Si atunci cu ei cum ramane? Parintii acestor copii sunt si ei platitori de taxe care nu numai ca nu primesc vreun sprijin de la stat – ar fi o mega utopie! Copiii cu cancer nu primesc nici o macar o aspirina, daramite un copil cu autism. Ei, acesti platitori de taxe scot lunar mii de lei din piatra seaca pentru a asigura copiilor terapia atat de necesara, pe langa darile platite catre statul ce asigura salariul educatoarei MM si pe al directoarei E.
Nu e nevoie sa fii parinte ca sa stii cum se fac inscrierile la gradinite sau scoli. Mutatii, spertzuri, PCR. Si daca intr.un final apoteotic, copilul (obligatoriu cu insotitor pentru ca altfel “nu vi.l accepta nimeni, doamna”) este primit intr.o gradinita de stat, acest lucru va fi impachetat sub forma de favoare. Cotizatia e si aia obligatorie.
Am incercat sa intru in contact telefonic cu Inspectoratul Scolar. Esec total! Prin urmare voi face o sesizare scrisa. Voi continua cu Consiliului National pentru Combaterea Discriminarii… nu imi fac iluzii dar ii voi tracasa atat cat imi sta in putere.

In incheiere:
1. Ca fie treaba oabla, declar ca, din motive tehnice, nu sunt “mamica” si probabil nici un voi fi insa imi pot imagina cam ce este in sufletul unui parinte de copil “necorespunzator normelor”, care se confrunta permanent cu asemenea… cadre si atat. Caci pedagogi nu ii poti numi.
2. “Nu ai cu cine vorbi”, “asta e, degeaba te enervezi”, pasivitatea, acceptarea soartei nu sunt solutia. Cu atat mai mult in vremurile pe care le traim. Ne incordam si noi oleaca mai tare, la urmatoarele alegeri?

Ministerul Muncii și Protecției Sociale



Ziua Internațională a Conștientizării Autismului este sărbătorită în toată lumea pe 2 aprilie și deși în anii precedenți momentul era marcat prin diverse activități și evenimente deschise publicului, anul acesta #stămacasă și aprindem simbolic lumina albastră pentru a rămâne împreună, solidari și conștienți de situația celor peste 30 000 de persoane cu autism din România.

Persoanele cu tulburări din spectrul autist vor avea acces la servicii conexe actului medical, inclusiv fizioterapie sau consiliere psihologică

Regulile pentru acordarea serviciilor specializate integrate de sănătate, educație și sociale pentru persoanele cu tulburări de autism au fost modificate în primăvară, în baza unei legi noi. Acum, printr-un proiect de ordonanță pus în dezbatere recent, Ministerul Sănătății pune în concordanță prevederile Legii sănătății cu cele mai recente modificări legate de serviciile conexe actului medical pentru persoanele cu tulburări din spectrul autist acordate în cadrul programelor naţionale de sănătate curative, astfel încât acestea să se poată aplica în curând.

Proiectul de OUG aflat, de puțină vreme, în dezbatere la Ministerul Sănătății pune în concordanţă dispozițiile Legii nr. 95/2006 cu dispoziţiile Legii nr. 151/2010 referitoare la serviciile conexe actului medical pentru persoanele cu tulburări din spectrul autist acordate în cadrul programelor naţionale de sănătate curative, pentru a se putea pune în aplicare dispozițiile acestor acte normative.

Întâi de toate, proiectul stabilește că serviciile conexe actului medical adresate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, furnizate de psihologi cu drept de liberă practică atestați în specialitățile profesionale - psihologie clinică, consiliere psihologică, psihoterapie, psihologie educațională, consiliere școlară și vocațională, psihopedagogie specială reprezintă servicii specializate integrate de sănătate, care fac obiectul unui subprogram în cadrul Programului naţional de sănătate mintală, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate.

Apariția acestui proiect este motivată de necesitatea accesului imediat și nediscriminatoriu la servicii conexe actului medical al pacienților cu tulburări din spectrul autist, indiferent de comorbiditățile pe care le au, deoarece crearea unui subprogram în cadrul Programului naţional de sănătate mintală a vizat acordarea acestor servicii conexe actului medical pentru pacienții eligibili cu diagnosticul de tulburări din spectrul autist.

Totodată, prevederea prin care s-a reglementat anterior asigurarea finanțării serviciilor de sănătate pentru pacienții cu tulburări din spectrul autist și cu tulburări de sănătate mintală asociate nu corespunde dezideratului de a crea un subprogram la nivel național care să faciliteze un acces larg pentru tratarea acestei categorii de pacienți indiferent de comorbidităti, motiv pentru care este necesar să fie menționată o prevedere prin care să se asigure finanțarea necondiționată de alte afecțiuni secundare diagnosticului de tulburări din spectrul autist, după cum apare în nota de fundamentare a proiectului.

În primăvară, prin Legea 58/2022, au fost aduse ajustări la Legea 151/2010. O primă modificare este că printre serviciile specializate integrate de sănătate, educație și sociale se numără și cele de fizioterapie sau alte intervenții specializate. Totodată, s-a stabilit expres că unitățile specializate sunt unitățile sanitare publice sau private, unităţile de servicii de sănătate conexe actului medical pentru persoanele cu tulburări de autism (inclusiv tulburările asociate) și structurile publice sau private de servicii sociale.

O a doua modificare ține de lista specialiștilor care se pot ocupa de furnizarea serviciilor specializate integrate. Astfel, lista a fost extinsă și cuprinde medici de familie, medici specialişti, asistenţi sociali, psihologi acreditaţi în specialitatea psihologie clinică, consiliere psihologică, psihoterapie, logopezi, analiști comportamentali, kinetoterapeuţi, fiziokinetoterapeuţi, profesori de cultură fizică medicală, psihopedagogi speciali, terapeuţi ocupaţionali, psihologi atestaţi în terapii bazate pe evidenţe ştiinţifice care şi-au dovedit eficacitatea în evaluarea şi intervenţiile în TSA, consilieri psihologici, psihopedagogi, cadre didactice, manager de caz și alţi specialiști în domeniu.

În același timp, s-a stabilit clar că sunt recunoscuți ca furnizori de servicii conexe actului medical pentru persoanele cu tulburări de autism (şi tulburări asociate) unităţile medico-sanitare publice sau private care desfășoară activități conexe actului medical, cabinetele de liberă practică pentru servicii publice conexe actului medical, ONG-urile și instituțiile publice care furnizează servicii conexe actului medical.

Altă modificare este că depistarea activă o face medicul de familie, în condițiile în care legea prevedea anterior că aceasta se făcea doar la copiii cu vârste de până la trei ani. Plus că a apărut o precizare expresă că toate persoanele cu tulburări de autism beneficiază gratuit de serviciile specializate integrate de sănătate.

Atenție! Pentru a se putea aplica, proiectul de OUG trebuie adoptat de Executiv și publicat în Monitorul oficial.

Părinții unui copil cu autism din Botoșani au dat statul în judecată pentru daune morale. Ce sumă au câștigat

De Bianca Geica - Redactor Senior
Luni, 07.03.2022
Oinstituție a statului este obligată să plătească, unui copil din Botoșani, daune morale de peste 10.000 de euro! Cel mic este diagnosticat cu sindromul Asperger, o tulburare de spectru autist, iar părinții acestuia nu vor decât ca acesta să fie tratat cu respect de către societate și să primească sprijinul de care are nevoie pentru a duce o viață normală.


Autismul, cea mai neglijată problema de sănătate publică
În România, unul din 54 de copii este diagnosticat cu o tulburare de spectru autist, o dizabilitate complexă de dezvoltare a creierului, care afectează comunicarea, interacțiunea socială și comportamentul. Ioan Diaconu (Noni), un copil de 14 ani din Botoșani, este unul dintre ei. Diagnosticat cu Asperger, o tulburare de spectru autist la care literatura de specialitate se referă ca fiind „boala micilor genii”, Noni a avut parte, de-a lungul timpului, de un șir nesfârșit de provocări și nedreptăți din partea instituțiilor statului, care nu întotdeauna îi sprijină pe cei care au nevoie de ajutor. Pentru că, deși autismul este cea mai răspândită tulburare a copilăriei, este și cea mai neglijată problema de sănătate publică. Potrivit unui raport recent realizat de Help Autism, în România se estimează că trăiesc peste 30.000 de persoane cu o tulburare de spectru autist, majoritatea copii. Dintre acestea, doar jumătate sunt în evidența statului.




Practic, statul îi plasează pe cei care suferă de autism, în tabăra pierzătorilor, lucru pe care Noni (Ioan Diaconu) l-a simțit din plin, încă de la o vârstă fragedă, potrivit botosaneanul.ro. În anul 2021, părințîi micuțului au decis să dea în judecată o instituție a statului, respectiv Direcția Generală de Asistență Socială și Protecția Copilului (D.G.A.S.P.C.) Botoșani, pentru daune morale și materiale. În urmă cu câteva zile, instanța a dat primul verdict, astfel că insituția cu pricina va trebui să plătească familiei lui Noni daune materiale în valoare de 4.473 lei, plus daune morale de 10.256 euro, la care se adaugă și cheltuielile de judecată, și anume onorariu avocat și taxa de timbru în valoare de 7.115 lei.

ADVERTISING

Citește și: 6 mituri despre autism pe care nimeni nu ar trebui să le mai creadă

Acesta nu este, însă, primul proces cu D.G.A.S.P.C. Botoșani câștigat de familia Diaconu. Până în anul 2017, Noni era încadrat în grad de handicap grav pe baza unor acte medicale prevăzute în lege, cu evaluări psihologice anuale. În 2017, însă, Noni a primit gradul accentuat, lucru care a condus, inevitabil, și la diminuarea indemnizației, care oricum nu reușea să acopere decât foarte puțîn din necesități. Astfel, părințîi băiatului au dat în judecată D.G.A.S.P.C. Botoșani și au câștigat, în cele din urmă, procesul.


Instanța le-a dat dreptate în primă fază părinților copilului, apoi Consiliul Județean, prin DGASPC Botoșani, a făcut contestație pe care instanța a acceptat-o. Însă mama lui Noni a făcut recurs la Curtea de Apel și a câștigat.

Când bucătăria înseamnă viață. Pizzerii unde lucrează aproape exclusiv persoane cu autism



Să vrei să faci ceva care pare imposibil și să apoi să și reușești dar să nu te oprești. În noianul de știri negative care ne inundă își face uneori apariția ca un fulger pe cerul senin și câte o poveste care uimește prin normalitatea cu care nu mai suntem obișnuiți: a face bine sfidând imposibilul. O pizzerie gestionată aproape exclusiv de persoane tinere cu autism, ba chiar două pizzerii, mai nou, ambele în apropiere de Milano. Și nu e totul.

Nico Acampora fusese toată viața activ în domeniul educației, dar când copilul său cu autism a început să crească și el a început să își pună mai multe întrebări: cum își poate ajuta propriul copil să aibă o viață profesională și socială în coordonatele normalității? Cum să ajute și alți părinți și copii în aceeași situație? Așa se face că în 2017 ia naștere asociația PizzAut, cu obiectivul declarat de a sensibiliza instituțiile în legătură cu posibilitatea persoanelor cu autism de a fi implicate în proiecte profesionale serioase și responsabile. Practic, intenția era de a dărâma întâi de toate niște bariere mentale și de a arăta că se poate. În afară de întâlniri de promovare și mediatizare a eforturilor, Nico a avut de la bun început ambițioasa idee de a înființa prima pizzerie în care angajații să fie persoane cu afecțiuni din spectrul autistic.

„Inițial mi se spunea fie că sunt inconștient, că n-o să reușesc niciodată să deschid o pizzerie, fie, mai rău – o doamnă neuropsihiatru mi-a spus că sunt cazul clasic de tată frustrat care nu acceptă problema propriului copil”, a povestit el în direct la Rai 1, cu zâmbetul de bucurie al celui care a reușit să infirme toate previziunile „din spectrul pesimistic”. Au avut dreptate, nu am deschis o pizzerie, am deschis două, avem pizza și frustrare în meniu, a ținut el să răspundă pe jumătate ironic, pe jumătate polemic, ca mesaj către toți cei tentați să renunțe înainte să încerce.

Dar pentru că tocmai perioada de work in progress legat de pizzerie a concis aproape cu cea de lockdown, în loc să dispere, fondatorii au modificat planul inițial: în loc de pizzerie într-o locație fixă au deschis una mobilă, un foodtruck. Evitând contactul cu cei care livrează, oamenii cumpărau direct din stradă pizza, în drum spre casă, un avantaj în acel moment. Ulterior, printr-o campanie de crowdfunding s-a născut și prima pizzerie, în 2021, lângă Milano, pentru ca apoi în 2023 să apară și a doua, la Monza, în aceeași zonă dar mai mare. Localuri care în realitate sunt mult mai mult decât simple pizzerii, sunt restaurante care propun pizza gourmet inovative dar au un meniu complet, nu doar pizza. Proiectul a primit un important endorsement inclusiv de la președintele Republicii Italiene, care a participat la inaugurare, iar o delegație dintre angajați a fost primită chiar de Papa.

Un proiect în care toată lumea are doar de câștigat
În cele două restaurante lucrează actualmente 35 de tineri cu autism, asistați de alte câteva persoane care pot fi numărate pe degetele de la o singură mână. Nu doar că statul face economie dar plătim și taxe, însă este evidentă și o mare evoluție personală a fiecăruia dintre cei implicați: au devenit mai comunicativi, mai responsabili și au învățat să practice o meserie și să facă fără ajutor, după cum explică fondatorul proiectului.

(articolul continuă mai jos)
Urmărește mai jos producțiile video ale G4Food:
Dar cele două restaurante nu sunt singura componentă a proiectului. Obiectivul următor este ca în fiecare reședință provincială asociația să inaugureze câte un foodtruck în colaborare cu asociații locale care se ocupă de persoanele cu autism. Scopul declarat este de a oferi de muncă la cel puțin 500 de persoane la nivel național. Iar în afară de a vinde pizza, ele vor avea și scopul de a oferi cursuri profesionale tinerilor cu acest tip de nevoi. Totodată, și pentru a continua activitatea de sensibilizare pe orizontală. În cele două restaurante existente se practică deja formarea profesională și se desfășoară stagii de pregătire post școlarizare plătite. Și încă ceva important mai au în minte fondatorii proiectului: să creeze spații rezidențiale unde tinerii cu autism să învețe să se administreze singuri.

Implicarea pentru susținerea proiectului a făcut ca la începutul acestui an câțiva dintre angajați să meargă să facă pizza în restaurantul Parlamentului European, servind peste 200 de pizza într-o singură zi. Următoarea etapă, alte pizze: pe12 iunie la sediul Adunării Generale a Națiunilor Unite, la New York, unde proiectul va fi prezentat ca posibil model de urmat la scară mondială.

Cât despre calitatea pizzelor oferite – din materii prime de calitate exclusiv naționale, lista de așteptare vorbește de la sine. Am încercat să fac personal o rezervare pentru două locuri, primele disponibile sunt peste mai mult de o lună.

Sursa foto: pizzaut.it