SUBIECT: Informatii utile

Nu ai card de sănătate, ADIO facilităţi de TRANSPORT după 31 decembrie!

După 31 decembrie, asigurarea facilităţilor de transport pentru persoanele care beneficiază de acest drept se vor acorda doar pe baza cardului emis de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS).



Până la acea dată, facilităţile de transport vor putea fi obţinute ca şi până acum, pe baza tichetelor de călătorie gratuită sau a taloanelor speciale de călătorie, se arată într-un comunicat al Ministerului Transporturilor, postat pe site-ul instituţiei.

Totodată, Ministerul a informat că a fost adoptată Ordonanţa de urgenţă privind prorogarea unor termene privind stabilirea unor măsuri pentru asigurarea facilităţilor la transport pentru categoriile de persoane care au acest drept.

"A fost adoptată Ordonanţa de urgenţă privind prorogarea unor termene privind stabilirea unor măsuri pentru asigurarea facilităţilor la transport pentru anumite categorii de persoane. Asigurarea facilităţilor de transport pentru persoanele care beneficiază de acest drept, potrivit legii, se mai poate face pe baza tichetelor de călătorie gratuită sau a taloanelor speciale de călătorie numai până la data de 31.12.2014, dată la care urmează să fie asigurate aceste facilităţi pe baza cardului emis de către CNAS. Procesul de distribuţie a cardului naţional de asigurări de sănătate este în curs de derulare", se menţionează într-un comunicat al MT, postat pe site-ul instituţiei.

SURSA

UPDATE

Cardul national de asigurari sociale de sanatate va deveni operational incepand cu 1 februarie 2015 si va putea fi utilizat de catre asigurati la medicii de familie, in spitale si in farmacii, precum si de catre furnizorii de servicii medicale, medicamente sau dispozitive medicale, se arata intr-un comunicat al Guvernului Romaniei.

Pentru o perioada de trei luni, respectiv intre 1 februarie si 30 aprilie, cardul de sanatate va putea fi utilizat in paralel cu sistemul actual, urmand ca incepand cu 1 mai utilizarea acestui document in sistemul de asigurari sociale de sanatate sa devina unicul instrument de validare a serviciilor medicale. In acest fel, pana la sfarsitul lunii aprilie, se va asigura accesul la servicii medicale si celor aproximativ 800.000 de asigurati care inca nu au intrat in posesia cardului.

Aceste norme metodologice de aplicare a cardului national de sanatate s-a aflat in dezbatere publica sub forma unui proiect de Hotarare de Guvern si au fost aprobate astazi in sedinta de Guvern.

Cardurile vor putea fi furnizate si de catre medicii de familie, se arata in proiectul aprobat

Cardurile nationale de sanatate nedistribuite si predate de catre operatorul de servicii postale la casele de asigurari de sanatate urmeaza a fi distribuite asiguratilor de catre casele de asigurari de sanatate, fie prin prezentarea acestora la sediul casei de asigurari de sanatate la care este luat in evidenta asiguratul, fie prin intermediul medicilor de familie, cu ocazia primei prezentari in vederea acordarii unui serviciu medical.

Conform CNAS, „incepand de saptamana trecuta, sute de medici de familie au solicitat preluarea cardurilor pentru asiguratii din listele lor. De asemenea, pentru acei asigurati care nu sunt inscrisi pe lista unui medic de familie, cardurile de sanatate se elibereaza la sediul casei de asigurari in evidenta careia se afla”.

Cei care refuza cardul au ca alternativa adeverinta de asigurat

Persoanele care refuza in mod expres, din motive religioase sau de constiinta primirea cardului national, vor depune o declaratie pe proprie raspundere in acest sens la casa de asigurari de sanatate la care sunt luate in evidenta, insotita de cardul national, in situatia in care acesta a fost distribuit. Aceste persoane vor face dovada calitatii de asigurat pe baza adeverintei de asigurat, avand o valabilitate de trei luni, eliberata la solicitarea asiguratului de catre casa de asigurari de sanatate la care este luat in evidenta.

Cardurile nereceptionate sau returnate de catre asiguratii care le refuza vor ramane la casa de asigurari, de unde le pot ridica oricand, in cazul in care revin asupra dec

Din aprilie, pacientii vor completa la externare un chestionar de feedback

Mecanismul de feedback al pacientilor va deveni operational din aprilie, astfel ca tot ceea ce va fi semnalat de pacienti, la externare, intr-un formular s-ar putea rezolva pe loc, conform ministrului Sanatatii, Nicolae Banicioiu.

"Mecanismul de feedback al pacientilor este o chestiune pe care noi o discutam in Romania de cand eu eram in anul doi de studentie. In acest an il implementam. Intentia noastra este aceea de a deveni operational din luna aprilie. Asta inseamna ca tot ceea ce va fi semnalat de pacienti, care vor primi un formular la externarea dintr-un spital sau la finalul serviciului medical pe care il primesc, va fi analizat de consiliile etica care se vor constitui in spitale; unele dintre ele (consilii - n.r.) le-au si constituit, sunt deja operationale", a declarat Banicioiu, in cadrul unei dezbateri.

Astfel, problemele, odata semnalate, vor putea fi rezolvate pe loc: "Lucrurile semnalate se pot rezolva acolo. Sunt convins ca acest mecanism va duce la imbunatatirea calitatii actului medical", a mai spus Banicioiu

Cel mai modern institut de Neurologie din Estul Europei se afla la Cluj! La RoNEURO, pacientii pot beneficia de investigatii neurologice complexe, la cel mai inalt nivel si cu cea mai avansata tehnologie



RoNEURO este un institut unic in Estul Europei, care functioneaza in regim ambulator si acopera toate specialitatile conexe Neurologiei, necesare pentru o diagnosticare completa. Bazele acestuia au fost puse de renumitul prof. dr. Dafin Fior Muresanu, presedintele Societatii de Neurologie din Romania si seful Departamentului de Neurostiinte din cadrul Universitatii de Medicina si Farmacie „Iuliu Hatieganu”.

Specializarile din cadrul institutului sunt: Neurologie, Neuro-Otologie (ORL), Cardiologie, Diabet Zaharat si Boli Metabolice, Reumatologie, Endocrinologie, Pneumologie, Neuropediatrie, Pediatrie, Psihiatrie, Psihologie si Psihologie Pediatrica.

Exista un modul de Neuro-Otologie care analizeaza cauzele aparitiei tulburarilor de echilibru, vertijurile, ametelile. RoNEURO este printre putinele centre medicale din tara care face analize de posturografie. De fapt, aparatura de ultima generatie de aici este folosita nu numai la diagnosticare, ci si la tratarea acestor simptome.



Un alt modul din cadrul institutului e cel de Electroneurofiziologie, care efectueaza electroencefalograme (EEG) si electroneuromiografii (ENG si EMG).



De asemenea, aici se afla si o unitate speciala de Neurosonologie, care exploreaza sistemul nervos cu ajutorul echipamentelor Doppler. Institutul este printre putinele din tara care fac Doppler intracranian corect si complet.



Practic, la Institutul RoNEURO, orice problema cu implicatii neurologice poate fi corect diagnosticata si tratata, datorita medicilor specialisti pasionati si implicati si celei mai moderne aparaturi.

O maladie de care suferă 50 de milioane de oameni ar putea fi tratată cu ajutorul unor unde sonore: ”Suntem foarte încântaţi de această inovaţie”



Cercetătorii australieni au dezvoltat o tehnologie pe bază de ultrasunele care nu este intruzivă şi care curăţă creierul de plăcile senile cu amiloid neurotoxic - structuri care sunt responsabile de pierderile de memorie şi de declinul funcţiilor cognitive la pacienţii care suferă de Alzheimer.

O persoană ajunge să sufere de această maladie ca urmare a dezvoltării a două tipuri de leziuni: plăcile senile cu amiloid şi degenerescenţa neurofibrilară.

Plăcile senile se formează între neuroni şi acumulează beta-amiloid, un fragment dintr-o proteină pe care organismul o produce în mod normal, dar care la bolnabii de Alzheimer nu sunt eliminate, ci formează plăci insolubile care împiedică transmiterea influxului nervos de la un neuron la altul.

Degenerescenţa neurofibrilară constă în formarea în interiorul neuronilor a unor fascicole dense de fibre dispuse ca nişte ghemuri, constituite în principal dintr-o proteină numită tau, care în mod normal intră în alcătuirea unei structuri intracelulare denumită microtubul. Microtubulii au un rol important în transportul substanţelor cu rol nutritiv în interiorul neuronului. În boala Alzheimer, proteinele tau sunt anormale şi microtubulii sunt afectaţi, iar neuronii nu mai pot funcţiona normal.

O echipă de cercetători de la Universitatea Queensland susţine că a găsit o soluţie pentru tratarea bolii care afectează circa 50 de milioane de oameni din toată lumea.

Tehnica presupune folosirea unor unde sonore care să stimuleze activitatea celulelor microgliale care se ocupă de ”colectarea deşeurilor”. Practic, activarea acestor celule duce la curăţarea beta-amiloidului toxic.

Cercetătorii au reuşit să restabilească amintirile a 75% dintre şoarecii pe care au testat această tehnică, fără să afecteze deloc ţesutul creierului.

”Suntem foarte încântaţi de această inovaţie în tratarea bolii Alzheimer fără utilizarea medicamentelor”, a precizat un membru al echipei. El a adăugat că urmează să testeze metoda şi pe alte animale, aceasta urmând să fie aplicată la oameni în 2017.

Cercetării au descoperit accidental cum poate fi vindecată leucemia



Leucemia acută limfoblastică tip B, una dintre cele mai crunte boli la nivel mondial, în special în rândul copiilor, ar putea fi vindecată. Cercetării Şcolii Medicale Universitare Stanford au descoperit, în urma unor observări accidentale în laborator, o metodă prin care pot forţa celulele leucemice, imature şi denumite limfoblaste, să se maturizeze în celule imunitare inofensive, numite macrofage.

Leucemia acută limfoblastică tip B, cu o mutaţie numită cromozomul Philadelphia, este unul dintre cele mai agresive tipuri de cancer, afirmă profesorul Ravi Majeti, din cadrul Şcolii Medicale Universitare Stanford. Astfel, găsirea unor potenţiale tratamente este una dintre priorităţile medicilor.

Ravi Majeti şi colegii săi au făcut descoperirea cheie după colectarea unor celule leucemice de la un pacient. Aceştia încearcă acum să le ţină în viaţă, într-un vas de cultură, prin orice mijloace. O parte din celulele canceroase din cultură şi-au schimbat forma şi dimensiunile în cele specifice unor macrofage. Motivul acestei transformări a fost iniţial un mister, până când Majeti şi-a amintit de o veche lucrare ştiinţifică, prin care se demonstra că celulele B progenitoare ale puilor de şoareci deveneau macrofage atunci când erau expuse la anumiţi factori de transcriere – proteine care se ataşează anumitor secvenţe ADN.

Celulele de tip B bolnave de leucemie sunt, în multe feluri, celule progenitoare forţate să rămână într-o stare imatură, afirmă Majeti. Astfel, alături de colegii lui a făcut mai multe experimente, confirmând că metoda prezentată în lucrarea menţionată ar putea fi folosită pentru a transforma limfoblastele umane în macrofage, care pot digera celulele canceroase şi patogenii. Echipa lui Majeti cred că atunci când celulele canceroase devin macrofage, nu doar le va neutraliza, ci vor detecta semnalele chimice ale limfoblastelor, ajutând astfel la identificarea lor şi la lansarea unui atac imunitar asupra lor.

În continuare, cercetătorii vor încerca să descopere un medicament care să determine acelaşi tip de reacţie şi care ar putea servi ca bază a unei terapii împotriva leucemiei. Un precedent în acest sens îl reprezintă acidul retinoic, folosit pentru tratarea unui alt tip de cancer – leucemia promielocitică. În acest caz, acidul retinoic are rol în transformarea celulelor canceroase în celule mature numite granulocite. Este singura terapie bine stabilită care maturizează sau diferenţiază celulele canceroase, dar cercetătorii din toată lumea speră să identifice mai multe astfel de tratamente.

Desigur, avem fiecare placeri, hoby-uri, simpatii ...

Acest anunt ma impresionat. Viata omului nu depinde mereu de bogatia sau celebritatea unui om.

A ne bucara de sanatate si viata ... este o sansa extraordinara !

Actriţa americană Angelina Jolie a suportat recent o intervenţie chirurgicală de extirpare a ovarelor, după ce medicii au detectat în organismul ei posibili markeri biologici ai unei forme incipiente de cancer.



"A fost telefonul pe care orice femeie speră să nu-l primească niciodată", afirmă autorii acestui articol publicat pe site-ul revistei People.

După ce a suportat şi o dublă mastectomie preventivă în urmă cu doi ani, pentru a-şi reduce riscul de a se îmbolnăvi de cancer, actriţa Angelina Jolie - care şi-a pierdut mama, bunica maternă şi o mătuşă din cauza acestei boli - a primit un apel telefonic din partea medicului ei, în urmă cu două săptămâni, care i-a comunicat rezultatele unui test sangvin.

Potrivit declaraţiilor vedetei hollywoodiene, publicate într-un editorial apărut marţi în The New York Times, medicul i-a spus actriţei că testul în cauză a dezvăluit prezenţa în organismul ei a unor markeri biologici care ar putea fi interpretaţi ca semnale ale unui cancer aflat într-un stadiu incipient.

"Am trecut prin ceea ce îmi imaginez că au trecut şi au simţit mii de alte femei", spune în acel articol Angelina Jolie, în vârstă de 39 de ani. "Mi-am spus mie însămi să rămân calmă, să fiu puternică, şi că nu am niciun motiv să cred că nu voi trăi suficient de mult pentru a-mi vedea copiii crescând şi pentru a-mi cunoaşte nepoţii".

La puţin timp după aflarea acelei veşti, Angelina Jolie l-a contactat telefonic pe soţul ei, actorul american Brad Pitt.

"Partea frumoasă a unor astfel de momente de viaţă constă în faptul că, atunci, există atât de multă claritate. Conştientizezi imediat pentru ceea ce trăieşti şi care sunt lucrurile care contează. E un factor catalizator şi te ajută să îţi menţii calmul", scrie vedeta americană, care are şase copii.

În aceeaşi zi, Angelina Jolie a mers să discute cu medicul care a tratat-o şi pe mama ei, Marcheline, care a murit în 2007 din cauza unui cancer ovarian.

"Ea (doctoriţa, n.r.) a fost devastată când m-a văzut. Mi-a spus: «Arăţi exact ca ea»", scrie actriţa americană în acelaşi articol. "Asta m-a terminat", a adăugat ea.

Vedeta hollywoodiană a aşteptat alte cinci zile pentru sosirea rezultatelor unor teste suplimentare, efectuate pentru a vedea dacă în corpul ei există deja tumori canceroase. "Am petrecut acele cinci zile ca şi cum mă aflam într-o ceaţă densă, dar am participat la meciul de fotbal al copiilor mei şi am făcut tot ce am putut pentru a rămâne calmă şi concentrată", a dezvăluit Angelina Jolie.

În cele din urmă, rezultatele au sosit, iar actriţa a aflat că testul de depistare a eventualelor tumori a ieşit negativ. "Eram extrem de fericită, deşi, din cauza acelui test radioactiv, nu puteam să îmi îmbrăţişez copiii. Exista în continuare riscul unui cancer în stadiu incipient, dar acel risc era minor în comparaţie cu riscul generat de situaţia în care aş fi avut deja o tumoare. Spre uşurarea mea, dispuneam în continuare de opţiunea îndepărtării pe cale chirurgicală a ovarelor şi a trompelor uterine şi am ales să fac acest lucru", a adăugat vedeta americană. Nu a fost însă o decizie uşoară, deoarece extirparea ovarelor o va "împinge" pe actriţă într-o menopauză forţată.

Angelina Jolie, purtătoare a genei BRCA1, care predispune la cancer şi care a determinat-o să suporte o dublă mastectomie în 2013, spune că decizia de a suporta o nouă operaţie este una personală, care nu trebuie să fie luată de toate femeile aflate în situaţia ei. "Cel mai important lucru este să aflaţi care sunt opţiunile pe care le aveţi şi să alegeţi cea mai bună soluţie pentru persoana voastră", a adăugat actriţa.

Angelina Jolie spune de asemenea că plănuise deja să facă această operaţie într-un anumit moment din viitor, deoarece medicii i-au recomandat ca acea intervenţie cu rol preventiv să fie executată cu un deceniu înainte de vârstele pe care le aveau rudele ei de sex feminin în momentul diagnosticării lor cu cancer. "Cancerul ovarian al mamei mele a fost diagnosticat atunci când ea avea 49 de ani. Eu am acum 39 de ani", spune actriţa.

Vedeta americană a făcut această intervenţie chirurgicală în urmă cu o săptămână. După efectuarea ei, medicii au găsit o mică tumoare benignă într-unul dintre ovare, dar niciun semn de cancer în celelalte ţesuturi. Actriţa a optat pentru păstrarea uterului, deoarece în familia ei nu a existat niciun caz de cancer uterin.

Vedeta poartă de acum înainte asupra sa o pompă de mici dimensiuni care îi administrează estrogen, iar medicii i-au amplasat în uter un mic dispozitiv care îi administrează progesteron şi care o ajută să îşi menţină astfel echilibrul hormonal.

"Indiferent de hormonii înlocuitori pe care îi iau, acum am intrat deja la menopauză", a spus vedeta americană. "Nu voi mai putea să am alţi copii şi mă aştept la anumite schimbări fizice. Însă mă simt liniştită în legătură cu tot ce va veni, nu doar pentru că sunt puternică, ci şi pentru faptul că îmi dau seama că acesta a fost un moment care face parte din viaţă. Nu e nimic de care să te temi", a adăugat ea.

Angelina Jolie spune că noua intervenţie chirurgicală nu a eliminat însă toate riscurile medicale. "Realitatea este că eu sunt în continuare predispusă la cancer", a continuat actriţa. Angelina Jolie spune că va căuta de acum înainte o serie de metode naturale de întărire a sistemului ei imunitar.

"Mă simt în continuare feminină şi mândră de alegerile pe care le-am făcut pentru mine şi familia mea. Ştiu că fiii şi fiicele mele nu vor fi niciodată nevoiţi să spună: «Mama a murit de cancer ovarian»", a adăugat vedeta americană.

Angelina Jolie a anunţat în mod public în mai 2013, într-un editorial apărut în The New York Times, că a suportat o dublă mastectomie, după ce a aflat că este purtătoarea unei gene care creşte cu 87% riscul de a dezvolta cancer mamar şi cu 50% riscul de a dezvolta un cancer ovarian.

Actriţa americană a spus că a luat acea decizie de dragul celor şase copii ai ei, după ce mama ei, Marcheline Bertrand, a murit după o luptă de şase ani cu cancerul mamar.

Angelina Jolie a apelat între timp la o procedură de reconstrucţie mamară.

Mama ei, Marcheline Bertrand, a murit de cancer ovarian în 2007, la vârsta de 56 de ani. Aceeaşi boală a răpus-o şi pe bunica actriţei, Lois Bertrand, la vârsta de 45 de ani, dar şi pe străbunica vedetei, Virginia Gouwens, la vârsta de 53 de ani.

Debbie Martin - sora lui Marcheline, mătuşa actriţei Angelina Jolie - a murit de cancer mamar în mai 2013, la vârsta de 61 de ani.

Mai puţin de 1% dintre femei poartă gena BRCA1 - pe care o are şi Angelina Jolie - sau gena BRCA2, care se aseamănă foarte mult cu prima.

Aceste gene cresc riscul de a dezvolta cancer mamar cu un procent cuprins între 40% şi 90% şi sunt, totodată, asociate cu cancerul ovarian.

Angelina Jolie are o relaţie de aproape zece ani cu Brad Pitt, pe care l-a cunoscut pe platoul de filmare al peliculei "Domnul şi doamna Smith/ Mr. & Mrs. Smith", unde interpretează un cuplu de asasini profesionişti. Atracţia dintre cele două staruri, atât de palpabilă pe marele ecran, s-a transpus în scurt timp şi în viaţa reală. Brad Pitt a divorţat de actriţa Jennifer Aniston în 2005, după patru ani şi jumătate de căsnicie, pentru a fi împreună cu Jolie.

Cei doi actori, botezaţi de presa de la Hollywood "Brangelina", s-au căsătorit în vara anului 2014 şi au şase copii: trei adoptaţi - Maddox, născut în august 2001, în Cambodgia, Zahara, născută în ianuarie 2005, în Etiopia, şi Pax, născut în noiembrie 2003, în Vietnam - şi trei biologici, Shiloh, născută în mai 2006, şi gemenii Knox şi Vivienne, născuţi în iulie 2008.

O noua speranta pentru leziunile maduvei spinarii

si...

Cele mai scumpe medicamente din lume au intrat in Romania.

Cele mai scumpe medicamente din lume, care vindeca hepatita C, au intrat pe piata din Romania la preturi de catalog astronomice: peste 50.400 de Euro pentru un singur pacient. Acelasi medicament costa 790 de Euro/pacient in Egipt si 6750 de Euro/pacient in Brazilia.

Neoficial, demnitarii romani promit ca vor obtine reduceri consistente de pret. Ieri, premierul Victor Ponta s-a laudat cu eforturile guvernului sau in aceasta directie. Dar foloseste Guvernul Romaniei toate instrumentele existente pentru a-si maximiza pozitia in negocierile secrete cu gigantii farma? In realitate, lucrurile nu sunt ceea ce par.

INFORMATIA PE SCURT:

• Guvernul Romaniei negociaza cu mai multe companii farmaceutice reducerea pretului pentru o serie de noi medicamente care vindeca hepatita C.
• Negocierile sunt complet netransparente. Opinia publica nu stie nici cine face parte din comisiile de negociere, nici pretul la care tinteste statul roman.
• Guvernul Romaniei a primit de la o organizatie americana un instrument care ar putea scadea pretul chiar sub cel din Egipt. Dar autoritatile romane nu au avut deocamdata nicio reactie.
• Pretul de catalog in Romania pentru aceste medicamente este intre 50.400 euro si 85.550 euro pentru un singur pacient. In Egipt, acelasi medicament costa 790 euro. Costul minim de productie este intre 90 – 240 de euro, conform OMS.

CEL MAI PROFITABIL MEDICAMENT DIN ISTORIE

In urma cu patru ani, compania americana Pharmasset din Princeton anunta rezultate exceptionale pentru un nou medicament creat pentru a vindeca o boala pana atunci incurabila: hepatita C. Doar sase luni mai tarziu, unul dintre cei mai mari giganti farma din lume cumpara Pharmasset pentru 11 miliarde de dolari. Era clar vorba despre ceva important.

Hepatita C, o boala rareori identificata in stadiu timpuriu si care evolueaza invariabil spre ciroza si cancer hepatic, devenea brusc una vindecabila. Fusese descoperita o noua clasa de medicamente, numite antivirale directe, care faceau furori la congresele internationale de specialitate prin studii care atestau eficienta lor terapeutica remarcabila. La sfarsitul lui 2013, primul medicament din aceasta clasa, Sofosbuvir*, era aprobat pe piata americana si a Uniunii Europene.

Au urmat aprobari pentru alte medicamente similare care, combinate intre ele, ofera rate impresionante de vindecare a hepatitei C. Producatorii sunt patru dintre cei mai mari jucatori internationali pe piata farmaceutica. Ei detin patentul pentru aceste medicamente pana in 2025 si asta “ofera companiilor farmaceutice monopol, astfel incat pot stabili ce preturi doresc, chiar si atunci cand autoritatile solicita reduceri si preturi mai mici”, explica pentru HotNews Rohit Malpani, directorul de politici al Medecins Sans Frontiere.

PRODUS CU 90 DE EURO SI VANDUT CU 50.000

Asa a inceput scandalul celor mai scumpe medicamente din lume. In general, o cura cu aceste combinatii de medicamente vindeca bolnavul dupa 12 saptamani. Pretul initial oferit de producatori in Statele Unite a fost de 75.000 de Euro pentru fiecare pacient, adica 1.000 de euro pilula. Trei congresmeni americani au solicitat producatorului Sofosbuvirului sa justifice acest pret urias si, in vara lui 2014, comisia de Finante a Senatului american a deschis o investigatie cu privire la acest pret, avand in vedere „costurile de dezvoltare si productie”.

Costul minim de productie pentru o cura completa de 12 saptamani este de 90 de Euro pentru Sofosbuvir si 115 – 240 de Euro pentru Simeprevir (un alt medicament din aceasta clasa), conform calculelor unui raport al Organizatiei Mondiale a Sanatatii, publicat in februarie 2015. Asadar, medicamentele se vand cu de 200 pana la de 500 de ori mai mult decat pretul de productie.


DOAR DACA AI 85.550 DE EURO IN CONT TE POTI VINDECA

In Romania, patru dintre aceste medicamente au fost aprobate si evaluate de catre Agentia Nationala a Medicamentului. Pentru fiecare, producatorul farmaceutic respectiv a oferit si un pret de catalog, mai mic decat cele practicate in Statele Unite, dar similare cu cele din tari UE precum Franta sau Marea Britanie.

Costul de catalog pentru Sofosbuvir in Romania este de 50.400 de Euro pentru un pacient, doar cu 10% mai mic decat in Franta. Combinatia Dasabuvir+Ombitasvir** are in Romania un pret de catalog de 85.550 de Euro pentru un pacient (sursa ANM aici si aici), mai mare decat in Statele Unite, unde costa 73.120 Euro.

Cu alte cuvinte, daca sunteti un bolnav de hepatita C care are la dispozitie acesti bani, de astazi va puteti vindeca si in Romania. Daca nu, trebuie sa asteptati finalizarea negocierilor dintre autoritatile romane (Ministerul Sanatatii, Casa Nationala de Asigurari de Sanatate si Agentia Nationala a Medicamentului) si filialele din Romania ale producatorilor respectivelor medicamente. Negocieri care sunt secrete.

Vedeti mai jos un tabel care compara preturile de catalog din Romania (conform ANM), cu cele din alte tari si mentioneaza si preturile negociate de autoritati si producatorii farma acolo unde ele sunt disponibile.



CITESTE mai mult...

Eu, unul Dan m-am saturat de acesti oameni politici, indiferent de orientarea politica.

Daca asa stau lucrurile ,pai inseamna ca in foarte putin timp Sanatatea Romaneasca ar trebuii sa falimenteze.

Cine si cu ce sacrificii isi poate permite sa cumpere marfa si sa plateasca inzecit, insutit.

Dementa manageriala !

Un om simplu cu un venit mediu sau mic ( 1000 de lei ) nu-si va cumpara in vecii vecilor un autoturism, o vila, o casa ...

Ori daca medicamentul costa 50000 de euro, este evident ca seful, bosul politioc imparte banul cu mafiotul care a adus medicamentul.

Alte ratiune nu gasesc.

Avem politiceni care ne fura in loc sa sprijine dezvoltarea economica.

Iar pretul medicamentelor a devenit aberant, indecent, imoral ...

Sau de ce nu contientizam ca in acest mod este un nou razboi in care omul sarac si bolnav moare ,dispare pentru ca nu-i asa?!
Ne-am immultit prea mult si nu mai functioneaza selectia naturala ? !

Decizie istorica: Grasimile artificiale din alimente vor fi interzise - ce produse sunt vizate

Administratia pentru Alimente si Medicamente din SUA a decis interzicerea grasimilor artificiale din alimente, legate de mai multe boli, printre care si cele de inima.

Astfel, produse precum popcorn, pizza congelata, biscuiti, margarina sau dulciurile semipreparate trebuie sa fie fabricate de acum incolo folosind alte retete, arata ABC News.

Oamenii de stiinta au aratat ca aceste grasimi, utilizate pentru a imbunatati textura sau aroma produsului sau pentru prelungirea termenului de valabilitate, sunt periculoase pentru sanatate, crescand nivelul colesterolului "rau" si scazandu-l pe cel al colesterolului "bun" si provocand boli de inima, principala cauza de deces in SUA.

Companiile au termen pana in 2018 sa se conformeze noilor reguli.

Cei mai periculosi aditivi alimentari

Administratia pentru Alimente si Medicamente aminteste ca din 2006 companiile au fost obligate sa includa informatii despre grasimi pe etichetele produselor. Aceasta miscare a reprezentat un factor cheie in scaderea cu 78% a consumului de grasimi intre 2003 si 2012, arata The Verge.

In aceste conditii, Administratia pentru Alimente si Medicamente sfatuieste populatia sa se uite cu atentie pe etichetele produselor, dar chiar si asa producatorii pot trece 0 grame de grasimi daca alimentul contine sub 0,5 g grasimi artificiale per portie.

Terapia fără interferon, din octombrie. Bolnavii de hepatită C vor beneficia de tratament gratuit

Toţi pacienţii cu hepatită C în stadiu avansat, care nu mai au altă soluţie ca să scape de virusul supranumit ucigaşul tăcut, vor primi, gratis, terapia fără interferon. Noul tratament, foarte eficient, va fi disponibil de luna viitoare.

Terapia revoluţionară vindecă aproape toţi bolnavii de hepatită C. Pacienţii transplantaţi vor fi printre primii care vor primi terapia fără interferon, alături de cei cu ciroză şi cei cu stadiul F4 de fibroză. Este vorba despre aproximativ cinci mii de bolnavi care vor primi tratamentul pe bază de dosar cu aprobare de la CNAS.

Medicamentele vor fi plătite producătorilor doar pentru bolnavii care se vindecă. Virusul dispare în cele mai multe cazuri în 12 săptămâni de tratament cu două pastile pe zi.

România este printre primele ţări europene care acordă gratis terapia fără interferon. Contractele cu producătorii vor fi semnate până la sfârşitul lunii, spun autorităţile, care ţin la secret preţul obţinut.

Specialiştii estimează că în jur de 600 de mii de români au virusul hepatitei C. Cei mai mulţi nici nu ştiu că sunt infectaţi. Infecţia evoluează în 20-30 de ani spre ciroză şi cancer hepatic.

Sursa

Dispar seringile

Bătrână şi înfricoşătoarea seringă s-ar putea să îşi încheie cariera în medicină. Un banal plasture ar livra medicamentele total nedureros cu ajutorul unor ace miniscule, fără durere, fără sânge şi fără pericolul unui ac contaminat. Ideea nu e nouă, tot este învârtită de prin anii '90, dar s-a lovit de diverse piedici, de la preţul ridicat până la riscul de rupere al mini-acelor. Un grup de la o universitate japoneză a găsit o metodă de a rezolva toate aceste probleme, iar plasturii s-au dovedit chiar mai buni decât acele pentru administrarea unor vacinuri.

VIDEO

Dacă de seringă vă era frică, nu de ace, tot nu scăpați. MicroHyala este un plasture cu mini-ace și a fost deja testat cu succes în Japonia pentru administrarea unui vaccin anti-gripal.

Mini-acele sunt atât de mici încât abia străpung primele straturi ale pielii iar apoi se dizolvă exact în vaccinul pe care îl administrează.

Plasturele se spală apoi pur și simplu cu apă. Tot procesul este nedureros şi nu cauzează sângerări.

Testele făcute în Japonia au arătat că această metodă este mai eficientă și mai ieftină decât cea în care se folosesc seringile pentru vaccinare.

Pentru a administra un vaccin folosind o seringă este nevoie de personal medical autorizat, ceea ce este problematic mai ales în zonele subdezvoltate ale globului.

Pe lângă asta, seringile trebuie distruse după folosire pentru a preveni transmiterea unor boli, iar incinerarea lor este un proces complicat şi destul de scump.

Ideea cu plasturele nu este chiar nouă, de fapt noutatea constă în faptul că mini-acele sunt solvabile.

În trecut s-au mai încercat plasturi cu ace metalice sau din silicon care se puteau rupe şi cauza probleme.

Cel mai important pas însă va fi administrarea cu ajutorul plasturelui a unor medicamente care azi se administrează sub formă de pastile, cu efecte adverse grave asupra stomacului şi ficatului.

Un spital unic în Europa de Est se află la București: Ponderas Hospital (I)

Un spital unic în Europa de Est se află la București: Ponderas Hospital (II)

Studiu: 60% dintre pacienti indeplinesc criteriile pentru accesul la tratamentul fara interferon

Pentru intocmirea dosarelor medicale necesare in tratamentul fara interferon al hepatiei virale C si cirozei hepatice C, pana la data de 6 noiembrie 2015 au fost distribuite catre medici un numar de 2.145 de vouchere, conform CNAS. Pana acum, doar 60% dintre pacienti indeplinesc criteriile necesare pentru accesul la tratament fara interferon.

925 de pacienti au intrat in posesia acestor vouchere, in baza carora au fost efectuate investigatii pentru 801 pacienti. Pana in prezent, laboratoarele au prelucrat un numar de 457 de seturi de investigatii.

“Medicii specialisti care au primit voucherele trebuie sa evalueze cu responsabilitate pacientul caruia ii recomanda efectuarea setului de investigatii, tinand cont de criteriile de includere in tratament. Voucherele au fost distribuite strict pentru intocmirea dosarelor pentru aprobarea tratamentului fara interferon”, a declarat Vasile Ciurchea, presedintele CNAS.

In data de 4 noiembrie 2015 a fost publicat in Monitorul Oficial protocolul trapeutic pentru tratamentul fara interferon al hepatiei virale C si ciroza hepatica C.

De asemenea, pe site-ul CNAS se afla publicata lista completa a centrelor in care se afla medicii care intocmesc dosarele, monitorizeaza si prescriu tratamentul fara interferon.

Pasii pe care trebuie sa ii parcurga pacientul cu hepatita C si ciroza hepatica C pentru accesul la tratament fara interferon:

• pacientul, cu bilet de trimitere de la medicul de familie si cardul de sanatate, se va prezenta pentru consultatie si evaluare la un medic specialist din unul dintre centrele desemnate din tara.
• in urma evaluarii, daca acesta corespunde criterilor de eligibilitate conform protocolului elaborat de comisia de specialitate a Ministerului Sanatatii, pacientul va primi voucherul pentru investigatiile necesare la dosarul de aprobare.
• voucherul va fi utilizat pentru efectuarea setului de investigatii necesare in unul dintre laboratoarele agreate de furnizorul tratamentului fara interferon.
• rezultatul primit de la laborator va fi inmanat medicului curant care, daca in urma investigatiilor stabileste ca pacientul corespunde criteriilor de eligibilitate, intocmeste dosarul pentru aprobarea tratamentului si il inmaneaza pacientului.
• pacientul va depune dosarul la casa de asigurari cu care se afla in relatie contractuala medicul curant
• casa de asigurari judeteana va transmite dosarul la CNAS.
• comisia de specialitate din cadrul CNAS analizeaza dosarul si transmite decizia casei de asigurari unde a fost depus dosarul de catre pacient.
• Casa de asigurari judeteana va transmite pacientului decizia comisiei CNAS.
• in cazul in care dosarul este aprobat, pacientul merge cu decizia de aprobare la medicul curant, care ii va elibera prescriptia medicala.

In data de 1 octombrie 2015, CNAS a semnat contractul cost-volum-rezultat pentru tratamentul fara interferon al hepatitei cronice virale C si cirozei hepatice C, in baza caruia vor beneficia de tratament pacientii cu stadiul de fibroza F4.

Pe site-ul CNAS, la sectiunea “informatii pentru asigurati” – “medicamente” – tratament fara interferon”, pacientii pot accesa un document cu informatii utile privind modul de administrare a tratamentului fara interferon.

Cel mai vândut medicament din România a fost interzis. Vezi unde şi din ce motive




Australia a retras de pe piaţă produsele Nurofen pentru calmarea durerilor în urma unei acuzaţii de ”afirmaţii înşelătoare”. Astfel, o decizie judecătorească a ordonat retragerea produselor Nurofen dedicate calmării durerii, din cauză că producătorul i-ar induce în eroare pe consumatori, potrivit BBC.

Curtea australiană care a luat această decizie spune că produsele sunt prezentate pe piaţă cu scopul de a trata anumite dureri specifice, precum migrene, ori alte tipuri de dureri, când de fapt toate medicamentele conţin aceeaşi substanţă activă.

În rândul produselor afectate de această decizie se numără Nurofen pentru dureri de spate, Nurofen pentru migrene ori Nurofen pentru dureri de cap cauzate de tensiune. Produsele nu s-au dovedit a fi mai eficiente în tratarea unei dureri particulare decât formula originală, fiecare dintre acestea având acelaşi ingredient activ, ibuprofen lysine de 342 mg.

Preţul de retail pentru fiecare din aceste produse pentru dureri specifice s-a dovedit a fi cu mult mai mare comparabil cu orice alt analgezic.

Producătorul britanic Reckitt Benckiser spune că situaţia se aplică doar în Australia. Ordinul nu se aplică pentru nicio altă ţară. Compania a declarat că se va conforma ordinului curţii australiene şi că nu a intenţionat să îi inducă în eroare pe consumatori.

Curtea Federală a Australiei a menţionat că produsele trebuie să fie scoase de pe rafturile farmaciilor din Australia în termen de trei luni. Reckitt Benckiser trebuie să publice erate în ziare şi pe site-ul său şi să plătească ACCC (Australian Competion and Consumer Commission) cheltuieli de judecată.

În România, Nurofen este cel mai bine vândut medicament fără prescripţie medicală (OTC, over the counter), cu 4,4 milioane de cutii de Nurofen pentru adulţi vândute anul trecut, în valoare totală de 80,5 milioane de lei, potrivit datelor furnizate Ziarului Financiar de Reckitt Benckiser.